去年新冠疫情爆發，美國鼓勵藥廠盡快推出疫苗，因此輝瑞、莫德納與嬌生相繼於去年底、今年初申請緊急使用授權（ＥＵＡ）獲准，最終都計畫將為自家疫苗申請為正式許可。台灣目前沒有一家疫苗有藥證，都靠食藥署給緊急授權，目前只給ＡＺ和莫德納。
目前世界衛生組織（ＷＨＯ）緊急使用清單上的疫苗，包括美國輝瑞與德國生技公司BioNTech研發的疫苗，英國ＡＺ、美國莫德納、嬌生、中國大陸國藥集團的疫苗，以及在本月一日最新入列的中國大陸科興疫苗。
輝瑞與莫德納上月先後表示將向美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）申請正式許可。ＡＺ考慮跳過申請ＥＵＡ，改而尋求更耗時的正式許可讓疫苗商品化。
在東南亞國家方面，新加坡衛生部長王乙康說，將允許私人醫療業者透過既有的特別採用程序管道，引進世衛緊急使用清單上的新冠疫苗，以擴大接種覆蓋率，主要是提供新加坡居民使用，疫苗價格由私人醫療業者決定。
馬來西亞允許地方政府購買獲得國家藥劑監管機構批准的疫苗，即輝瑞、科興和ＡＺ疫苗。
越南政府五月卅一日表示，鼓勵地方政府和企業自行進口疫苗，只要透過衛生部規範的流程或者廿七家已獲授權的進口商，即可自行購買。
根據菲國公告，菲律賓政府允許所有企業都可自行向外國藥廠採購疫苗，但簽約時必須是由企業、政府和藥廠三方共同簽署。
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